来自柏克莱加州大学，中国农业大学，加州大学伯克利分校的分析工作人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的社论，提出了抗体抵抗细胞内质大肠杆菌的一种分析方法：充分利用一种称为新近生儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫细胞内，抗体能进到被传染的细胞内发挥作用。这一科学分析公布在《澳大利亚国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。
主导这项分析的是柏克莱加州大学华裔生物学家顾明石博士，顾明石分析室主要从事大肠杆菌分子免疫机制相关领域的分析，曾获得过许多这方面的新近成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇社论。社论的另外一位通讯作者是来自加州大学伯克利分校的PamelaJ.Björkmanc。
流感大肠杆菌能传染呼吸道上皮内层，一旦进到细胞内，这些大肠杆菌就会突袭遗传信息载体：DNA，原件自己的RNA，产生更多的大肠杆菌。IgG是抵御大肠杆菌的主要的部队，能通过人体免疫细胞内对类似物，防止大肠杆菌引发疾病。
在这篇社论中，分析工作人员提出了一种流感血凝素抗体单克隆抗体：Y8-10C2（Y8）的细胞内质对类似物的新近机制，这种抗体只有在酸性环境下才具有对类似物的活性，分析工作人员见到了这一抗体作用活性必需利用新近生儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能进到被传染的细胞内质，暂停大肠杆菌的复制。
大幅度的分析见到缺陷FcRn的肠道，即使存在大肠杆菌抗体IgG，也不能有效的击退流感大肠杆菌传染，但是正常的肠道可以。但是如果是在细胞内质对类似物传染，那么就不要FcRn这种免疫细胞内。
这项分析将有利于更好的解出抗体如何，以及在哪里对类似物，这对于设计新近型更有效的HIV，以及以抗体为基础的治疗具有不可或缺的意义。
除了这项分析以外，顾明石分析室今年早期还差一点发表了两篇社论，解出与疾病相关的细胞内（可简化粘膜HIV制备的融合细胞内，部署性传播疾病的消化道细胞内）分析最新近进展。
编辑： jiang相关新闻
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