利用血液探测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯明尼苏达大学医学院的数据分析执法人员开发了一种应用，可以图像血液循环中所与阿尔茨海默德川氏病有关的微值细胞内片段。这项数据分析将于7同年28日刊发在《JEM》杂志上，该数据分析指出p-tau-217的素质在阿尔茨海默德川氏病的早期收尾下降时。

阿尔茨海默德川氏病的特征是大脑中所存有由称作淀粉样β的细胞内构成的突起，以及称作tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默德川氏症病人的神经元中所构成神经原纤维胶体。淀粉样亚基β和tau在任何理解疼痛（例如记忆力减退和精神混乱）变得轻微之后数年就开始发生叠加，但是以前图像它们的唯一方式是用到带电粒子人造卫星断层图像（PET）图像以可视化大脑或神经纤维点击以计算脑组织中所淀粉样亚基β和tau的叠加素质。多年以来，数据分析执法人员一直试图开发血液循环图像应用，以在疼痛高烧之后图像出阿尔茨海默德川氏病，同时比PET图像和神经纤维水龙头更低价且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯明尼苏达大学医学院的室友当初注意到，被称作t-tau-217的tau标记片段在理解疼痛高烧之后积累在阿尔茨海默德川氏病病人的脑组织中所，随传染病令人满意而上升，并能准确得出淀粉样突起的构成。

数据分析执法人员猜疑，阿尔茨海默德川氏症病人的血液循环中所也确实存有p-tau-217，尽管其浓度非常低，难以图像。 “我们因此希望值化血液循环中所相同tau亚基的素质，特别是在是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病理学学和痴呆症的生育率进行比较，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默德川氏病生物标志物的潜力，” Bateman真是。

索斯尼夫卡研究室的Barthélemy及其室友开发了一种基于小分子的方式，可计算低至4毫升血液循环中所的p-tau-217和其他tau残骸的值。 “据我们所知，这是小分子法测出的人类血清中所细胞内标记物的最低浓度，”赫尔曼研究室的助手大学教授Barthélemy真是。

数据分析执法人员注意到，与脑组织中所p-tau-217的素质近似于，健康红十字会的血液循环中所p-tau-217的素质极低，但淀粉样突起的病人甚至是尚未浮现理解疼痛的病人，血中所p-tau-217的素质都会下降时。 。计算p-tau-217的血清素质能够准确地得出PET图像中所淀粉样亚基斑的存有，其显出要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默德川氏病的生物标记物。

Bateman真是：“我们的注意到赞同这样的初衷，即血液循环中所的tau亚型确实对图像和诊疗阿尔茨海默德川氏病的病理学简单。” “此外，我们用于计算血清tau素质的卡文迪什可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别长时间受试者中所与淀粉样亚基突起构成相关的tau叠加，从而取而代之划算的PET显像。”（生物谷 Bioon.com）

资料出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861